Einer aktuellen Studie zufolge verhindert die frühe, aggressivere krankheitsmodifizierende MS-Therapie die Zunahme des Behinderungsgrads besser als eine Behandlung, die mild bzw. moderat beginnt und erst nach einer Verschlechterung des Krankheitsverlaufs verstärkt wird.
Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie veröffentlichte in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Österreichischen und Schweizer Gesellschaften im Februar 2021 eine neue Leitlinie zur Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose.
Der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptor-Modulator Ozanimod (Zeposia®) zur Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose mit aktiver Erkrankung befindet sich in der gelben Box bzw. dem gelben Bereich des Erstattungskodex der Österreichischen Sozialversicherung und wird somit von den Kassen erstattet. Mit dem Wirkstoff Ozanimod (Zeposia®) stehen neben Fingolimod und Siponimod nun drei S1P-Rezeptor-Modulatoren zur Verfügung.
Ocrevus: EU-Zulassung für verkürzte Infusionszeit Die Infusionszeit von Ocrelizumab (Ocrevus®) kann bei einer zweimaligen Verabreichung im Jahr von derzeit 3,5 auf 2 Stunden reduziert werden. Ocrelizumab: Therapie bei aktiver RMS und PPMS durch B-Zell-Depletion Der humanisierte monoklonale Anti-CD20-Antikörper Ocrelizumab (Handelsname Ocrevus®) war bislang zur Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose
Ozanimod (Zeposia®) wurde bei Personen mit mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS) mit aktiver Krankheit von der EMA zugelassen.
MS-typische T-Helfer-Zellen identifiziert Forschende der Universität Zürich identifizierten T-Helferzellen, die bei der Entstehung von Multipler Sklerose eine Schlüsselrolle spielen. Bei der Multiplen Sklerose (MS) dringen regelmäßig fehlgeleitete Immunzellen in das Gehirn von Betroffenen ein. Dort schädigen sie die Signalübertragung zwischen den Nervenzellen und bewirken den Verlust von Zellen des Zentralnervensystems. Nun identifizierte ein internationales Forschungsteam
